1、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Los servicios básicos de salud incluyen servicios básicos de salud pública y servicios médicos básicos. Los servicios básicos de salud pública son prestados de forma gratuita por el Estado.

2、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 C Medicina occidental, medicina china y el período de acuerdo para negociar la gestión de la subclase de medicamentos A y B, por lo que no es durante el período de acuerdo para negociar medicamentos sólo de acuerdo con la gestión de la clase B.

3、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Para tabletas de medicina china, las regulaciones"Las tabletas de medicina china que promulgan las normas nacionales sobre drogas serán los medicamentos básicos del Estado, a menos que el Estado disponga lo contrario". Las especificaciones de las variedades se basan principalmente en la farmacopea. Si la dosis de la misma variedad es la misma pero la expresión es diferente, se considerará como la misma especificación; si no se marcan las especificaciones específicas, las especificaciones correspondientes a la forma de dosificación se basarán en las especificaciones aprobadas por la Administración Estatal de Medicamentos.En los ingredientes de la medicina china"Yu Xiang" es almizcle artificial, "Bull Yellow" es amarillo buey artificial, excepto por "Notas". El "amarillo toro" en los ingredientes de "píldora amarilla de vaca Angong" y "píldora del corazón vivo" en el catálogo es amarillo vaca natural, que se cultiva en el cuerpo o se cultiva in vitro. D debe ser: "píldora amarilla del ganado Angong" y "píldora del corazón vivo" ingredientes en el "amarillo toro" para el amarillo del ganado natural, el cuerpo cultivado amarillo del ganado o amarillo buey de cría in vitro. en lugar de amarillo buey artificial.

4、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 El registro de un farmacéutico practicante es válido5 años. 30 días antes de la expiración del período de validez, el licenciatario debe acudirse a la institución de registro para la renovación de los procedimientos de registro.

5、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 El ámbito de aplicación de la no solicitud de reconsideración incluye: (1) Sanciones administrativas o de manejo de personal decisiones tomadas por órganos administrativos.（2) Mediación u otro tratamiento de controversias civiles. D está comprendido en el ámbito de aplicación de la reconsideración.

6、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 La Administración Estatal de Medicamentos (FDA, por sus)Administración Nacional de Productos Médicos,简称NMPA

7、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Los controles y ensayos puntuales se tomarán muestras de conformidad con las disposiciones y no se cobrarán tasas; se comprarán muestras para el muestreo. Los gastos se cargarán de conformidad con lo dispuesto en el Consejo de Estado.

8、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 

9、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Las materias primas y accesorios necesarios para la producción de productos farmacéuticos deberán cumplir los requisitos de uso medicinal y los requisitos pertinentes de las normas de gestión de la calidad de producción correspondientes.

10、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Si una empresa o usuario farmacéutico descubre que los medicamentos que opera o utiliza tienen riesgos de seguridad:①La venta o el uso de la droga se detendrá inmediatamente;②Notificar a los fabricantes o proveedores farmacéuticos;③e informar a la autoridad reguladora de drogas.

11. Después del examen y aprobación por el departamento de supervisión y administración de medicamentos, una empresa ha emitido la Licencia de Negocio de Medicamentos, que establece el alcance del negocio de medicamentos. El alcance de los negocios puede incluir

A, vacunas 

B, medicamentos bioquímicos 

C, medicamentos radiactivos 

D, tabletas de medicina china 

12. De conformidad con las disposiciones pertinentes del Código de Gestión de la Calidad de las Operaciones de Medicamentos, la declaración sobre el almacenamiento de medicamentos en las empresas mayoristas farmacéuticas es errónea

A, la humedad relativa de los medicamentos almacenados es de 45% a 75% 

B, de acuerdo con los requisitos de temperatura indicados en el envase para almacenar medicamentos 

C, de acuerdo con el estado de calidad de la gestión de etiquetas de color 

D, medicamentos de acuerdo con el código de pila de número de lote, diferente número de lote de medicamentos no se pueden mezclar, el espacio de apilamiento no es inferior a 5 cm 

13. A menos que se disponga lo contrario, la relación entre los vendedores de la red de medicamentos y los consumidores individuales se indica correctamente

A. Los titulares de licencias del mercado de medicamentos venden medicamentos a consumidores individuales 

B. Las empresas farmacéuticas mayoristas venden medicamentos a consumidores individuales 

C. Empresas minoristas de drogas venden medicamentos a consumidores individuales 

D. Las instituciones médicas venden medicamentos a consumidores individuales 

14, sobre los requisitos de manejo de medicamentos de venta libre, está mal

A. Los envases de venta libre deben estar marcados con una etiqueta patentada de medicamentos de venta libre designada a nivel nacional para la identificación y supervisión del consumidor por parte de los funcionarios encargados de hacer cumplir la ley 

B, las etiquetas e instrucciones de medicamentos de venta libre son para guiar a los pacientes a juzgar correctamente el uso adaptativo y seguro de drogas de documentos importantes, etiquetas e instrucciones para ser científico, fácil de entender, fácil para los consumidores de juzgar, elegir y usar 

C, adaptación de medicamentos de venta libre, el uso debe ser consistente con el modelo publicado de instrucciones de medicamentos de venta libre, la adaptación en el ámbito del autoeconocuido del paciente, puede aumentarse adecuadamente 

D. Las etiquetas e instrucciones de medicamentos de venta libre se utilizarán para variedades de medicamentos de venta libre directamente registradas como medicamentos de venta libre y publicadas por la Administración Estatal de Medicamentos de conformidad con las Medidas para la Administración del Registro de Medicamentos 

15, Los medicamentos de venta libre de clase B deben utilizarse para enfermedades y síntomas menores de rutina, así como suplementos nutricionales diarios, como medicamentos de venta libre, los siguientes pueden utilizarse como medicamentos de venta libre de clase B

A, productos químicos que contienen medicamentos antibacterianos, hormonas y otros ingredientes 

Preparaciones de compuestos de medicina china y occidental 

C, vitaminas, minerales para niños." 

D, medicina oral china que contiene hierbas tóxicas 

16. Según los Dictámenes sobre el fortalecimiento de la gestión farmacéutica en las instituciones médicas para promover el uso racional de drogas (Administración Nacional de Cuidado de la Salud C2020J2), el estado ha ajustado dinámicamente la lista nacional de medicamentos esenciales, guiada por la demanda de consumo de drogas clínicas. Todas las regiones deben redolar los esfuerzos para promover la provisión prioritaria y el uso de medicamentos básicos, y promover instituciones médicas a todos los niveles para formar un modelo básico de medicamentos "1 más X". El argumento sobre el patrón de drogas "1 más X" es incorrecto

A, "1" es la lista nacional de medicamentos esenciales 

B. "X" es un medicamento no esencial, que será plenamente evaluado y demostrado por el comité provincial de gestión farmacéutica y terapia farmacológica, y se dará prioridad a la adquisición centralizada y el uso de drogas por parte de las organizaciones provinciales y los medicamentos del catálogo provincial de seguros médicos 

C, alentar a los grupos médicos urbanos, la comunidad médica del condado y otro establecimiento de mecanismo de gestión de la vinculación de drogas, regular la lista de consumo de drogas en todos los niveles de las instituciones médicas 

D. Los departamentos administrativos de salud y salud a todos los niveles reforzarán el seguimiento del uso de medicamentos en las instituciones médicas, analizarán periódicamente el uso de medicamentos en instituciones médicas de la jurisdicción e guiarán e insten a las instituciones médicas públicas a optimizar continuamente el catálogo del consumo de drogas y formar una estructura científica y racional de consumo de drogas 

17, utilizado para tratar el metilfenidato de medicamentos para el TDAH de los niños, el límite de cada receta es

A, 1 dosificación diaria 

B, 7 dosis diarias 

C, 3 dosis diarias 

D, 15 dosis diarias 

18, de acuerdo con las Medidas de Manejo de Prescripción, los pacientes ambulatorios pueden tomar recetas de las instituciones médicas a la farmacia para comprar

A, prescripción de medicamentos tóxicos para uso médico 

B. Prescripción de estupefacientes 

C, prescripción pediátrica 

D, prescripción para enfermedades crónicas 

19, puede ser utilizado como una preparación de la institución médica para declarar que la variedad es

A, adhesivo de benzoato de sodio de bromuro de potasio 

B, inyección de hierba a pescado 

C, cápsula de ictericia Greben 

D, Inyección de Chaihu 

20, cephalospora es un fármaco antibacteriano no restringido, los siguientes métodos relacionados con la aplicación clínica de cefalospora,

A. Si la cefalospora figura en la lista de medicamentos esenciales, la cefalospora se puede utilizar en instituciones médicas rurales 

B, prevención de la infección, tratamiento de la infección leve se puede preferir la cefalospora 

C, aplicación clínica de cefalosporación, reportada semestralmente 

D, el médico de prescripción de cefalosporading puede ser un médico de la aldea 

11、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 El alcance del negocio de medicamentos incluye: estupefacientes, drogas psicóticas de primera clase, medicamentos psicóticos de segunda clase, productos químicos de tipo farmacéutico fáciles de fabricar, medicamentos tóxicos médicos, productos biológicos, reactivos de diagnóstico farmacéuticos en el cuerpo, tabletas de medicina china, medicina tradicional china, medicamentos químicos.

12、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Una empresa almacenará el medicamento razonablemente de acuerdo con las características de calidad del medicamento y cumplirá los siguientes requisitos: (1) el medicamento se almacenará de acuerdo con los requisitos de temperatura indicados en el envase, y si la temperatura específica no está marcada en el envase, se almacenará de acuerdo con los requisitos de almacenamiento estipulados en la Farmacopea de la República Popular de China;RH) es del 35% al 75%;3) Para almacenar medicamentos en la biblioteca de la industria de trabajo humana, la gestión de las etiquetas de color se llevará a cabo de acuerdo con el estado de calidad: los medicamentos cualificados serán verdes, los medicamentos no calificados serán rojos y los medicamentos que se determine que son amarillos; 4) los medicamentos almacenados estarán protegidos contra la luz clara, la luz oscura, la ventilación, la humedad, los insectos, los antiaritas y otras medidas; (5) la manipulación y el apilamiento de los medicamentos se ajustarán estrictamente a los requisitos de la operación estándar de marcado de embalaje exterior, la altura del código de pila de acuerdo con los requisitos del diagrama de embalaje, para evitar daños en el envase del medicamento; (6) el medicamento de acuerdo con el código de pila de lote, el número de números de lote diferentes de medicamentos no podrán mezclarse, El espaciado de pila no es inferior a5 cm, y la pared de almacenamiento, techo, equipos de control de temperatura y tuberías y otras instalaciones de espacio no es inferior a 30 cm, y el espacio entre el suelo no es inferior a 10 cm;7) Los medicamentos y los medicamentos no médicos, los medicamentos extranjeros y otros medicamentos se almacenarán por separado, los medicamentos a base de hierbas chinos y los comprimidos de medicina china se almacenarán en stock; (8) los medicamentos especialmente administrados se almacenarán de conformidad con las disposiciones pertinentes del Estado; 9) los medicamentos de mercancías cero que hayan sido retirados del embalaje exterior se almacenarán de forma centralizada; (10) los estantes y palets en los que se almacenen los medicamentos se mantendrán limpios, libres de daños y residuos apilados; y (11) Las personas sin aprobación no entrarán en la zona de operación de almacenamiento y el personal de la zona de almacenamiento no tendrá ningún efecto sobre la calidad y la seguridad de los medicamentos apilados ;() Los artículos no relacionados con la gestión del almacenamiento no se almacenarán en el área de operación de almacenamiento de drogas.Opción A, la humedad relativa de la droga almacenada es de 35% a 75%. Así que A fue elegido erróneamente.

13、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 El vendedor de la red de medicamentos será el titular de la licencia del mercado de medicamentos y de la empresa farmacéutica. Otras empresas, instituciones y particulares no pueden participar en la venta de medicamentos en línea, a menos que las leyes y reglamentos dispongan lo contrario. Si el vendedor de la red de medicamentos es un titular con licencia del mercado de medicamentos o una empresa farmacéutica al por mayor, no puede vender el medicamento a consumidores individuales.

14、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 La opción C "la adaptación puede incrementarse adecuadamente dentro del auto-juicio del paciente" y, correctamente, "el alcance del certificado de adaptación no se ampliará en ninguna forma".

15、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 No debe utilizarse como un medicamento de venta libre de clase B:①Medicamentos para niños (excepto vitaminas, minerales);②Los productos químicos contienen medicamentos antibacterianos, hormonas y otros ingredientes;③La medicina china contiene hierbas tóxicas y preparaciones orales de metales pesados, preparaciones extrañas que contienen grandes hierbas tóxicas;④La aparición de reacciones adversas graves es superior a una de cada 10.000;⑤El grupo de medicina china no incluye hierbas medicinales estándar nacionales o provinciales (excepto para la misma fuente de medicina);⑥Preparaciones de compuestos de medicina china y occidental;⑦Medicamentos auxiliares. El uso del método de exclusión, se puede utilizar como un medicamento de venta libre clase B es vitaminas, minerales para los niños.

16、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Promover la prioridad del uso de medicamentos esenciales y promover la formación de instituciones médicas básicas dirigidas por medicamentos a todos los nivelesModo de medicación "1 más X". "1" es un medicamento de la lista nacional de medicamentos esenciales; "X" es un medicamento no esencial, que deberá ser plenamente evaluado y demostrado por el Comité de Gestión Farmacéutica y Farmacología de una institución médica, y dará prioridad a la adquisición centralizada y el uso de medicamentos por parte de las organizaciones nacionales y medicamentos en el catálogo nacional de seguros médicos. B La última mitad de la frase debe ser a nivel nacional, no a nivel provincial.

17、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 El acetato de metilo se utiliza para tratar el TDAH en niños y no debe exceder una receta por receta15 Dosis diaria.

18、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 A excepción de los estupefacientes, los medicamentos psicóticos, los medicamentos tóxicos para uso médico y las prescripciones pediátricas, las instituciones médicas no pueden restringir a los pacientes ambulatorios a la compra de medicamentos de empresas minoristas de medicamentos con recetas. Así que eligeD。

19、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Variedades que no pueden ser declaradas como preparaciones de instituciones médicas:1. Variedades ya disponibles en el mercado; 2. Variedades que contienen ingredientes activos no aprobados por la Administración Estatal de Medicamentos; 3. Productos biológicos, excepto reacciones pervertidas; 4. Inyecciones de medicina china; 5. Medicina china, preparaciones de compuestos químicos; 6. Medicamentos tóxicos para uso médico, medicamentos radiactivos. BD es una inyección de medicina china, C es una preparación compuesta de la medicina china y occidental, no se puede declarar como una preparación de la institución médica.

20、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Las aplicaciones clínicas de medicamentos antimicrobianos no restringidos deben notificarse anualmente, no semestralmente. Así que eligeC。

21, sobre la protección de los recursos medicinales silvestres, lo correcto

A. El Estado aplicará el principio de combinar la protección y la caza de los recursos medicinales silvestres, pero no permitirá la cría artificial 

B. Caza, adquisición de la caza y adquisición de especies medicinales silvestres de primera clase aprobadas por el departamento de supervisión y administración de fármacos en o por encima del nivel del condado 

C, el primer nivel de protección de las especies medicinales silvestres parte medicinal de la aplicación de exportaciones limitadas 

D, - protección a nivel de las especies medicinales silvestres pertenece a la eliminación natural, su parte medicinal por las compañías farmacéuticas nacionales en todos los niveles responsables de la gestión 

22. Los siguientes actos de las instituciones médicas pertinentes para ajustar la concha de amapola son

A. El médico firmado de la prescripción de la cáscara de amapola es un médico asistente practicante 

B. La prescripción de la cáscara de amapola para el ajuste se hace en la prescripción de color rojo claro de la droga narcótica 

C, la cantidad de prescripción de cáscara de amapola para el ajuste es de 1 día 

D, usa la cáscara de amapola continuamente durante 15 días 

23. Según el Aviso sobre la aplicación de la gestión de la presentación de solicitudes de preparación de la medicina tradicional china para la aplicación de los preparados de procesos tradicionales en instituciones médicas (núm. 19 de 2018), los siguientes preparados de medicina tradicional china que deben gestionarse para el registro son

A, con el mercado ya disponibles variedades de la misma prescripción de diferentes variedades de forma de dosificación 

B, partículas de fórmula de medicina china 

C, productos biológicos distintos de las reacciones pervertidas 

D, un antídoto elaborado a partir de métodos tradicionales de comprimidos de medicina china 

24, según la Ley de Gestión de Vacunas, la alegación de que los requisitos de adquisición y distribución de vacunas son incorrectos

A. El titular autorizado de la vacuna suministrará la vacuna al organismo de prevención y control de la enfermedad de conformidad con el contrato de compra 

B. El organismo de prevención y control de enfermedades suministrará la vacuna a la unidad de vacunación de conformidad con las disposiciones 

C. Los titulares de licencias de mercado de vacunas prohíben la distribución directa de vacunas a las unidades de vacunación 

D. Las unidades y las personas distintas de las instituciones de prevención y control de enfermedades no suministrarán vacunas a las unidades de vacunación, y las unidades de vacunación no recibirán la vacuna 

25. De conformidad con el Reglamento sobre la Administración de Estupefacientes y Drogas Psicóticas, los departamentos que supervisan y gestionan las plantas medicinales utilizadas en los estupefacientes son

A. La Administración Estatal de Medicamentos trabajará con el departamento competente de agricultura bajo el Consejo de Estado 

B. La Administración Estatal de Medicamentos trabajará con la Administración Estatal de Medicina Tradicional China 

C. La Administración Estatal de Drogas trabajará con el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado 

D, la Administración Estatal de Drogas en cooperación con los departamentos industriales y de gestión de la información del Consejo de Estado 

26. El período de validez y el tiempo de reapisión de la Tarjeta de Sello para la Compra de Estupefacientes y Drogas Psicóticas de Clase I son respectivamente

A, 1 año, debido a la reapapply 

B, 2 años, válido durante 2 meses antes de la expiración 

C, 3 años, válido durante 3 meses antes de la expiración 

D, 4 años, válido durante 6 meses antes de la expiración 

27, ambos pertenecen a los medicamentos tóxicos médicos de las especies farmacéuticas y pertenecen a las especies nacionales de protección medicinal silvestre

A, aumentar el mercurio 

B, mercurio 

C, 蝥 

D, crujiente 

28. Con respecto a la gestión de los medicamentos que contienen dopaje, es cierto

A. Los minoristas de medicamentos tienen estrictamente prohibido vender agentes de asfixia proteica u otras hormonas peptídicas que no sean insulina 

B. Las empresas farmacéuticas no operarán medicamentos que contengan estimulantes 

C, instituciones médicas para que coincida con agentes de aislación de proteínas y hormonas peptídicas, las recetas deben mantenerse durante 3 años para la inspección 

D. Si un medicamento contiene una sustancia prohibida enumerada en el catálogo de dopaje, la empresa de producción indicará las palabras "atletas prohibidos" en la marca de embalaje o en la descripción del producto 

29. De conformidad con el Reglamento sobre la Administración de Instrucciones y Etiquetas sobre Medicamentos, la declaración relativa a la gestión de las instrucciones sobre medicamentos es incorrecta

A, un medicamento puede tener un nombre genérico y un nombre de producto 

B, los productos químicos multicomponente deben estar marcados con todos los ingredientes 

C, si no se indica específicamente, la dosis generalmente indicada es una dosis común de adultos 

D, debe contener completamente información sobre reacciones adversas a medicamentos, reacciones adversas detalladas a los medicamentos 

30, "clase analgésica anti-calor" pertenece a las instrucciones químicas de medicamentos de venta libre

A, "adaptación" 

B, "Categoría de acción" 

C, Uso de uso 

D, Toxicología Farmacológica 

21、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 La opción A debe ser el principio de combinar la protección y la caza de especies medicinales silvestres y crear condiciones para la cría artificial. Opción B, las especies medicinales silvestres de primera clase tienen prohibido la caza. Las especies medicinales silvestres de la opción C, Nivel 1 no pueden exportarse.

22、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Las conchas de amapola no pueden expedirse unilateralmente, deben prescribirse con una prescripción de color rojo claro firmada por un médico con derecho a prescribir estupefacientes, cada receta no excederá de tres días de dosificación, el uso continuo no excederá de siete días, y la cantidad habitual utilizada una vez por un adulto será diaria3-6 gramos. Las recetas se mantienen durante tres años.

23、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 ABC es una situación de no presentación, no seleccionada.

24、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Opción C, el titular de la licencia de la vacuna distribuirá, de conformidad con los términos del contrato de adquisición, la vacuna a la unidad de vacunación designada por la Agencia de Prevención y Control de Enfermedades o la Agencia de Prevención y Prevención de Enfermedades. Las vacunas pueden distribuirse por sí solas, o se pueden poner en marcha unidades de distribución de vacunas calificadas para distribuir las vacunas. Por lo tanto, es erróneo prohibir la distribución directa de vacunas a las unidades de vacunación.

25、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 La Administración Estatal de Drogas, junto con el departamento competente de agricultura del Consejo de Estado, supervisará y gestionará las plantas primarias utilizadas en los estupefacientes.

26、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 La tarjeta de sello es válida3 años. Tres meses antes de la expiración del período de validez, la institución médica volverá a solicitar al departamento administrativo de salud municipal.

27、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 La opción es tanto un medicamento tóxico y una hierba silvestre protegida secundaria.

28、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Los diuréticos enumerados en el catálogo de dopaje pueden venderse y venderse con receta médica;2 años para preparar; opción BC error.El catálogo de dopaje se publica para la ejecución de la PrimeraA partir del primer día de 9 meses, la producción de medicamentos debe estar marcada con las palabras "Los atletas utilizan con precaución" en el envase o la descripción del producto;

29、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 En el caso de los productos químicos o productos biológicos terapéuticos con componentes o estructuras químicas poco claros, se enumerarán los nombres de los ingredientes principales y se describirán brevemente las fuentes de los principios activos.

30、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 La categoría de acción (esto sólo está disponible en el manual de instrucciones para medicamentos de venta libre de productos químicos), escrita de acuerdo con la categoría de medicamentos de venta libre publicada por la Administración Estatal de Drogas, por ejemplo,"Desdesarzas analgesy".

31. De acuerdo con las Medidas Provisionales para la Administración de la Revisión y Administración de Anuncios de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos, Cuidado de la Salud y Usos Médicos Especiales, pueden anunciarse los siguientes medicamentos

A, que contiene preparación compuesta de efedrina 

B. Medicamentos tóxicos para uso médico 

C, productos químicos de tipo farmacéutico fáciles de envenenar 

D, medicamentos para el tratamiento de drogas 

32. De conformidad con la Ley de Protección de los Derechos e Intereses del Consumidor de la República Popular China, las obligaciones que los operadores deben cumplir al proporcionar bienes no están incluidas

A, para garantizar que las mercancías cumplan con los requisitos para garantizar la seguridad personal 

B. Proporcionar información real sobre las mercancías 

C. Emitir certificados de compra a los consumidores de conformidad con las disposiciones pertinentes del Estado 

D, indicar el precio real de compra 

33, el siguiente número de registro del dispositivo médico es legal

A, armadura cuasi-20151400100 

B, blindaje nacional cuasi-20151400100 

C, armadura cuasi-20152400100 

D, armadura cuasi-20153400100 

34, las siguientes operaciones de dispositivos médicos no implementan la gestión de registros de las variedades

A, operando una segunda clase de dispositivos médicos fabricados en China 

B, que opera en la producción en los Estados Unidos de la segunda categoría de dispositivos médicos 

C, operando la producción de Hong Kong, Macao y Taiwán de la segunda categoría de equipos médicos 

D, que opera la producción francesa de la tercera categoría de equipos médicos 

35. Según la Ley de Seguridad Alimentaria de la República Popular China, la declaración sobre los alimentos saludables es correcta

A, alimentos saludables se refiere a una función sanitaria específica, auxiliar para el tratamiento de enfermedades de alimentos especiales 

B. El contenido publicitario de alimentos saludables debe ser verdadero y legal, no debe contener contenido falso y debe declarar en el anuncio "este producto no sustituye las drogas" 

C. Los suplementos alimenticios para la salud, como las vitaminas y los minerales importados por primera vez, se registrarán 

D, alimento sanitario doméstico para la gestión de registros, el formato de número de registro es: número de edad G-4-bit de salud alimentaria y número de pedido de 4 bits 

36. De conformidad con las disposiciones de la Ley de Responsabilidad por Daños a la Tortura de la República Popular China sobre la responsabilidad por daños médicos, si un paciente es dañado por defectos en medicamentos, productos de desinfección o dispositivos médicos, el paciente podrá solicitar una indemnización al productor o a la institución médica; Entre ellos, el productor o institución médica asumirá la responsabilidad

A, responsabilidad penal 

B. Sanciones administrativas 

C, responsabilidad civil 

D, sanciones administrativas 

37、根据《刑法》及《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2014〕14号），生产、销售假药，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金的违法情形是

A, causando daño en los tejidos de los órganos que conduce a la disfunción general 

B, causando daño en el tejido de los órganos a más de cinco personas que resulta en disfunción general 

C, causando daño en el tejido de los órganos a más de tres personas que resulta en disfunción grave 

D, lo que resulta en una discapacidad grave 

38. Según la Interpretación del Tribunal Supremo del Pueblo y de la Procuraduría Suprema del Pueblo sobre ciertas cuestiones de la ley aplicable a los casos penales de daño a la seguridad de las drogas, en los casos penales relativos a la producción y venta de medicamentos falsificados, las siguientes circunstancias no incluyen "castigo severo según proceda"

A, la producción de medicamentos falsificados pertenecen a la vacuna 

B, la producción de medicamentos falsificados pertenecen a la inyección 

C, personal de la institución médica que vende medicamentos falsificados 

D, personal de la agencia de pruebas de drogas que vende medicamentos falsificados 

39. De conformidad con la Ley de la Administración de Drogas, si una institución médica no compra drogas a un titular de una licencia del mercado de medicamentos o a una empresa con cualificaciones para la producción u explotación de drogas, se le ordenará hacer correcciones, confiscar las drogas compradas ilegalmente y las ganancias ilegales, y será castigada con una multa de dos veces el valor de las drogas compradas ilegalmente y no más de diez veces el valor;

A, documentos de aprobación de drogas 

B. Licencia de producción de drogas 

C, licencia de negocio de drogas 

D, licencia de instituciones médicas para ejercer 

40. De conformidad con la Ley de Medicina China de la República Popular China, las sanciones impuestas por el departamento regulador de medicamentos de conformidad con el reparto de funciones no se incluirán si la preparación de tabletas de medicina china o la comisión de la preparación de preparados de medicina china se presentarán sin el registro, o si se proporcionan materiales falsos en el momento de la presentación

A. Corrección de la orden y confiscación de ingresos ilegales 

B. Y se impondrá una multa de hasta 30.000 yuanes para anunciar información relevante al público 

C, se negó a corregir, ordenó detener la preparación de comprimidos de medicina china, encargó la preparación de las actividades de preparación de la medicina china 

D. Si se niega a hacer correcciones, la persona directamente responsable no participará en actividades relacionadas con la medicina china durante diez años 

31、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Productos que no se pueden anunciar:1. Estupefacientes, medicamentos psicóticos, medicamentos tóxicos para uso médico, medicamentos radiactivos, productos químicos de tipo farmacéutico fácilmente tóxicos, así como medicamentos y dispositivos médicos para el tratamiento de medicamentos; 2. Medicamentos para las necesidades especiales para el ejército, preparados formulados por instituciones médicas militares; 3. Preparaciones formuladas por instituciones médicas; 4. Medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos especiales formulados para fines médicos que han sido descontinuados o prohibidos de ser producidos, vendidos o utilizados de conformidad con la ley.

32、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Los operadores de precios de compra pueden mantener la confidencialidad de los consumidores y no tienen que indicarlos.

33、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Dependiendo de las opcionesLas descripciones "Yi" y "cuasi" son el segundo tipo de dispositivos médicos en China, por lo que el error AB (el número después de "2015" es "1" es el primer tipo de dispositivo médico, y un tipo de dispositivo médico es la gestión de la presentación). D error (el número después de "2015" es "3" es el tercer tipo de dispositivo médico). Así que la respuesta es C.

34、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Opciones.D "Dispositivo médico de tercera clase" debe ser la gestión de licencias. Prestar atención a la situación operativa no considera si los dispositivos médicos son importados o la producción nacional.

35、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Los alimentos de salud no deben implicar prevención, diagnóstico, función de tratamiento,Un error.La primera importación de suplementos vitamínicos, minerales y otros nutrientes alimentos saludables principalmente por los departamentos pertinentes del estado para el registro.C está mal.Si los alimentos de salud nacionales se producen utilizando materias primas distintas del catálogo de materias primas para alimentos saludables, son registrados y administrados por los departamentos pertinentes del Estado, y si las materias primas dentro del catálogo de materias primas para alimentos saludables se utilizan para la producción, son administradas por los departamentos provinciales pertinentes para el registro, el número de registro debe ser: alimentos y saludNúmero de edad G-4-bit, código de área administrativa provincial de 2 bits, más número secuencial de 6 bits. D instrucción es toda la gestión de registros, está mal.

36、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 La devolución de bienes, la indemnización por pérdidas, la eliminación del peligro, el cese de la infracción, etc. son responsabilidad civil.

37、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Quien cause daños graves a la salud humana o tenga otras circunstancias graves, será condenado a prisión de duración reducida de no menos de tres años y no más de diez años, y una multa. Opciones"Una causa de daño del tejido de los órganos que conduce a la disfunción general" es un daño grave a la salud humana, por lo que cumplir con los requisitos del título, la respuesta es A.Las otras tres opciones pertenecen"Otras circunstancias particularmente graves", si la producción o venta de medicamentos falsificados resulta en la muerte de estos últimos en otras circunstancias particularmente graves, se castigará con una pena de no menos de diez años de prisión, cadena perpetua o pena de muerte, y una multa o confiscación de bienes. No cumple con el título.

38、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 En el caso del "castigo severo según proceda", se trata de "la producción y venta de medicamentos falsificados por parte del personal de instituciones médicas e instituciones médicas", excluyendo al personal de las instituciones de pruebas de drogas, y por lo tanto se elige D.

39、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 "Institución médica" es la palabra clave, correspondiente a la respuesta D

40、

【La respuesta correcta】 D

En segundo lugar, con la elección de preguntas

1. A. Pago de conformidad con las disposiciones del seguro médico básicoB. El asegurado deberá pagar una cierta proporción de su propio pago antes de pagar de acuerdo con las disposiciones del seguro médico básicoC. Pagado por una cuenta individual o pagado por un individuoD. Pagado gratuitamente por el Estado de Finanzas

1, pacientes asegurados para comprar sus propios costos de medicamentos

A  B  C  D 

2, el uso del catálogo de medicamentos de seguro médico "Directorio Clase A" del costo de los medicamentos

A  B  C  D 

3, el uso del catálogo de medicamentos de seguros médicos "Directorio de Clase B" del costo de los medicamentos

A  B  C  D 

2, A. ResumenB. Procedimientos generalesC. Procedimientos auditivosD. Procedimientos de revisión

1. Antes de que el órgano administrativo tome una decisión sobre la sanción administrativa de una gran cantidad de multa, el procedimiento que el interesado tiene derecho a solicitar es

A  B  C  D 

2. El procedimiento aplicable a las multas impuestas por los órganos administrativos in situ por ciudadanos o personas jurídicas es una pequeña cantidad

A  B  C  D 

3, A. AduanasB. Órganos de seguridad públicaC. Ministerio de ComercioD. Departamentos de gestión industrial y de tecnologías de la información

1, responsable del puerto de importación y exportación de drogas establecido por el departamento es

A  B  C  D 

2, responsable de las importaciones de drogas y las exportaciones de supervisión, estadísticas y análisis del Ministerio

A  B  C  D 

4, A. Supervisión y pruebas B. Registrarse para la inspecciónC. Evaluación de la prueba D. Especifique la inspección

1, el trabajo de muestreo puede ser realizado directamente por las instituciones de pruebas de drogas

A  B  C  D 

2, el trabajo de muestreo por el departamento de supervisión y administración de drogas, y luego entregado al distrito de las instituciones de prueba de drogas para la inspección es

A  B  C  D 

5, A.15 dentro del informeInforme B.30C.60 a los pocos días de la presentación de informesD. Informe inmediatamente

1. El plazo para notificar reacciones adversas graves (no 吿 en China es

A  B  C  D 

2. El plazo para la presentación de 吿 en el territorio es

A  B  C  D 

3. El plazo para notificar reacciones adversas no graves 吿 el territorio es

A  B  C  D 

6. A. Cambiar la dirección de registro de las empresas farmacéuticasB. Reemplazar al responsable de la adquisición de empresas farmacéuticasC. Cambiar la forma en que se ejecutan los medicamentosD. Cambiar la estructura organizativa de las empresas farmacéuticas

1, pertenece a la "licencia de negocio de drogas" la licencia importa cambios, no es necesario volver a procesar la "licencia de negocio de drogas" es

A  B  C  D 

2, pertenece a las disposiciones debe ser re-procesado "licencia de negocio de drogas" es

A  B  C  D 

7, A. Farmacéutico practicante B. Médico con recetaC. Personal de gestión de calidad D. La persona responsable de dividir y venderSegún el Código de Gestión de la Calidad de las Operaciones de Medicamentos, las empresas minoristas farmacéuticas

1, la receta debe ser aprobada antes de que pueda ser nivelada y sus funciones no pueden ser desempeñadas por otro personal de correos

A  B  C  D 

2, las funciones no pueden ser realizadas en nombre de otro personal de correos y se encuentra que hay medicamentos no conformes deben ser confirmados y manejados por ella

A  B  C  D 

8, A. Medicamentos recetadosB. Medicamentos de venta libreC. Medicamentos esenciales nacionalesD. Medicamentos para el seguro médico básico

1, etiquetas e instrucciones o embalaje debe ser impreso con señales de advertencia o lealtad 吿indict" por favor lea las instrucciones del medicamento cuidadosamente y utilizar de acuerdo con las instrucciones o bajo la guía del farmacéutico para comprar y utilizar! "Es

A  B  C  D 

2. Las etiquetas e instrucciones o embalajes deben imprimirse con las palabras "Vender, comprar y usar con receta médica!" "Es

A  B  C  D 

9, A. Nombre de la droga B. Identificación específica de medicamentosC. Diagnóstico clínico D. Cantidad de medicamentos

1, pertenece al pre-registro de la receta es

A  B  C  D 

2, pertenece a la receta post-registro es

A  B  C  D 

3, pertenece al cuerpo de prescripción es

A  B  C  D 

10, A.1 B.3 díasC.5 días D.7

1, pacientes en general ambulatorios que utilizan la primera clase de cápsulas psico-drogas generalmente no exceden la cantidad

A  B  C  D 

2, pacientes con dolor de cáncer ambulatorio que utilizan la primera clase de comprimidos psicopic generalmente no exceden la cantidad

A  B  C  D 

3, el segundo tipo de inyecciones psicóticas generalmente no exceden la cantidad de cada receta

A  B  C  D 

11, A. Investigación de anormalidadB. Cancelación de derechos de prescripciónC. Limitar los derechos de prescripción de su grado de uso especial y restringir el grado de uso de medicamentos antimicrobianosD. Descalificación de los desinfectantes de drogas

1. Los médicos a los que se les han recetado medicamentos antimicrobianos más de 3 veces y no tienen razones válidas deben

A  B  C  D 

2, no de conformidad con las disposiciones del examen de las prescripciones de medicamentos antimicrobianos y las instrucciones de medicamentos, que resulten en consecuencias graves,

A  B  C  D 

12, Loto de nieve A. Tianshan B. PiedraC. Sapos D. Crispy

1, pertenece a la seria reducción de los recursos de hierbas silvestres son

A  B  C  D 

2, pertenecer al área de distribución se reduce, el recurso está en un estado de agotamiento pero no hierbas medicinales tóxicas

A  B  C  D 

3, pertenece a la protección secundaria de las especies de hierbas medicinales silvestres y es hierbas medicinales tóxicas

A  B  C  D 

13. A. Las vacunas estarán disponibles para inspección no menos de 5 años después de haber expiradoB. Preparación para no menos de 5 añosC. Más de 1 año de validez de la vacuna, no menos de 5 años de preparaciónD. Más de 1 año de validez de la vacuna, no menos de 3 años para la inspecciónEn virtud de la Ley de Manejo de Vacunas,

1. El titular de la licencia de la vacuna, de conformidad con las disposiciones, establecerá un registro de ventas verdadero, preciso y completo y lo mantendrá

A  B  C  D 

2. Los organismos de prevención y control de enfermedades, las unidades de vacunación y las unidades de distribución de vacunas establecerán, de conformidad con las disposiciones, registros verdaderos, precisos y completos de recepción, compra, almacenamiento, distribución y suministro, y los mantendrán para

A  B  C  D 

3, las agencias de prevención y control de enfermedades, las unidades de vacunación para recibir o comprar vacunas, deben solicitarse este transporte, el almacenamiento de todo el proceso de registros de monitoreo de la temperatura, y

A  B  C  D 

14. A. Departamentos provinciales de supervisión y administración de drogas donde se encuentran las empresas mayoristas nacionalesB. Departamentos provinciales de supervisión y administración de drogas donde se encuentran las empresas mayoristas regionalesC. Departamentos provinciales de supervisión y administración de medicamentos donde se encuentran las instituciones médicasD. Departamentos provinciales de supervisión y administración de medicamentos donde se encuentran las empresas de producción farmacéutica

1. Los departamentos en los que las empresas mayoristas nacionales venden estupefacientes y drogas psicóticas de primera clase a instituciones médicas que han obtenido la calificación para su uso son los departamentos sujetos a aprobación

A  B  C  D 

2. Si una empresa mayorista regional, debido a su ubicación geográfica especial, necesita vender estupefacientes y drogas psicóticas de primera clase a instituciones médicas que han obtenido los requisitos para su uso en otras áreas administrativas provinciales, los departamentos que deben ser aprobados para Huaihuai son

A  B  C  D 

3, las empresas mayoristas regionales de empresas de producción de punto fijo para comprar estupefacientes y la primera clase de drogas psicóticas, con sujeción a la aprobación del departamento es

A  B  C  D 

15, A. Mercurio B. Shi's NingC. Apulun D. Oxicodona

1, pertenece a la droga tóxica de la droga occidental es

A  B  C  D 

2, pertenece a las drogas tóxicas en la especie de drogas es

A  B  C  D 

3, las farmacias minoristas no pueden mostrarse y no pertenecen a la segunda categoría de psicodros

A  B  C  D 

16, A. Ingredientes B. EspecificacionesC. Uso D. Embalaje

1. Cuando un farmacéutico practicante acepta un producto químico, el nombre químico del medicamento principal del medicamento puede ser verificado y consultado

A  B  C  D 

2. Cuando un farmacéutico practicante guía el uso racional de un producto químico, los accesorios que pueden causar reacciones adversas graves pueden ser verificados y consultados

A  B  C  D 

3, cuando un farmacéutico practicante guía el uso racional de un producto químico, comprobar que cada unidad de preparación contiene el peso o el contenido o la cantidad del medicamento principal (o el precio efectivo), puede ser consultado

A  B  C  D 

17, A. Medicamentos de venta libreB. PsicodropeosC. Medicamentos recetadosD. Preparaciones de instituciones médicas

1. Los medicamentos que se pueden anunciar en los medios de comunicación son

A  B  C  D 

2, debe indicar en el anuncio "este anuncio es para que los profesionales de la farmacia médica para leer sólo" el medicamento es

A  B  C  D 

3, no se puede anunciar, pero se puede distribuir en el mercado para la venta de drogas son

A  B  C  D 

18, A. Productos médicos de clase II B. Dispositivos médicos de clase IC. Dispositivos médicos de categoría IIID. Dispositivos médicos de propósito especial

1, la lista de productos necesita obtener un certificado de registro, la operación sólo tiene que pasar por los procedimientos de presentación

A  B  C  D 

2, la lista de productos necesita obtener un certificado de registro, la empresa necesita pasar por los procedimientos de licencia

A  B  C  D 

3, la lista de productos debe pasar por los procedimientos de presentación, la operación no necesita presentar y los procedimientos de licencia son

A  B  C  D 

19, A. Responsabilidad civil Responsabilidad penalC. Sanciones administrativas D. Sanciones administrativas

1. Los bienes confiscados pertenecen a

A  B  C  D 

2, el decomiso de ingresos ilegales pertenece a

A  B  C  D 

3, el decomiso de bienes ilegales pertenece a

A  B  C  D 

1、

【La respuesta correcta】 C

【La respuesta correcta】 A

【La respuesta correcta】 B

2、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Multas más pequeñas (para ciudadanos).Si la persona jurídica u otra organización es multada con menos de 1000 yuanes o una advertencia, se puede aplicar el procedimiento de resumen y la sanción puede imponerse in situ.

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Antes de que el órgano administrativo tome una decisión sobre sanciones administrativas, como ordenar la suspensión de la producción, la revocación de la licencia o la licencia, y una gran cantidad de multas, las partes interesadas tendrán derecho a solicitar un procedimiento de audiencia.

3、

【La respuesta correcta】 A

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Aduanas: responsable del establecimiento de puertos de importación y exportación de drogas, supervisión de importaciones y exportaciones, estadísticas y análisis.

4、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 El trabajo de muestreo de la evaluación del muestreo puede ser llevado a cabo por la institución de pruebas de drogas

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 El departamento de supervisión y administración de medicamentos llevará a cabo el trabajo de muestreo de la supervisión y administración de los medicamentos y, a continuación, se entregará a la institución de inspección de drogas del distrito.

5、

【La respuesta correcta】 A

【La respuesta correcta】 D

【La respuesta correcta】 B

6、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Los cambios en las cuestiones de licencia se refieren a: cambios en la dirección registrada, la persona principal a cargo, la persona de calidad a cargo, el alcance del negocio, la dirección del almacén (incluida la adición o disminución del almacén).

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 De acuerdo con las empresas farmacéuticas recién abiertas para solicitar licencias de negocio de medicamentos:①La división de empresas;②Nuevas fusiones;③Cambiar la forma de hacer negocios;④Migración a través de la jurisdicción original.

7、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Los deberes de "puesto de gestión de la calidad, puesto de auditoría de prescripción" no serán realizados por otro personal de puestos en su nombre. Entre ellos, el farmacéutico practicante: responsable de la auditoría de la prescripción, orientan el uso racional de los medicamentos.

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Los deberes de "puesto de gestión de la calidad, puesto de auditoría de prescripción" no serán realizados por otro personal de puestos en su nombre. Entre ellos, el personal de gestión de calidad es responsable de la identificación y tratamiento de medicamentos no conformes.

8、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Las etiquetas e instrucciones o envases de medicamentos de venta libre deben imprimirse con advertencias o consejos:"Por favor, lea atentamente el manual de instrucciones para el uso de la droga y úselo según las instrucciones o compre y utilícelo bajo la guía de un farmacéutico!"

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 La advertencia o consejo apropiado para los medicamentos recetados se imprime prominentemente en el envase de los medicamentos o en las instrucciones:"Vender, comprar y usar con receta médica!"

9、

【La respuesta correcta】 C

【La respuesta correcta】 D

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Tenga en cuenta que el logotipo específico de la droga no aparece en la receta.

10、

【La respuesta correcta】 B

【La respuesta correcta】 D

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Taquigrafía: esencia de cáñamo un paciente común inyecciones correspondientes, otras preparaciones de liberación lenta controladas son1, 3, 7.Las inyecciones correspondientes, otras preparaciones de liberación lenta y controladas para pacientes con esencia de cáñamo y dolor de cáncer fueron respectivamente3, 7, 15Bien dos independientemente de la forma de dosificación, son7o.

11、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Las instituciones médicas prescribirán medicamentos antimicrobianos de manera anormalMás de 3 advertencias de los médicos sin justificación, limitando su nivel de uso especial y restringiendo el derecho a recetar medicamentos antimicrobianos de grado.

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Las circunstancias en las que el farmacéutico es descalificado de la transferencia de medicamentos:①Si el farmacéutico no examina la prescripción de medicamentos antibacterianos y las instrucciones del médico de conformidad con las disposiciones, lo que resulta en consecuencias graves;②Descubre recetas(3) Si la situación "inapropiada" no se interfiere y no hay justificación;Encontrado.Las condiciones de "prescripción inusual" no se interfieren y no están justificadas.

12、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 "La principal especie medicinal silvestre de uso común con reducción severa de recursos" es la protección de tres niveles de especies medicinales silvestres, correspondientes a B.

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 "El área de distribución se está reduciendo, los recursos se agotan" es una protección secundaria de las especies medicinales silvestres, las opciones de almejas, patatas fritas son variedades de protección secundaria, pero no tóxicos es almejas.

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Las almejas y las patatas fritas son variedades de protección secundaria, las tóxicas son crujientes, así que elijaD。

13、

【La respuesta correcta】 A

【La respuesta correcta】 A

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 La memoria simple es que los registros relacionados con la vacuna se mantienen nada menos que después de la expiración del período de validez de la vacuna5 años.

14、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Hexing un canal de ventas cuatro niveles: producción de punto fijo, mayorista nacional, mayorista regional, instituciones médicas. Las transacciones entre niveles adyacentes no requieren aprobación, y se requiere la aprobación provincial para cruzar el nivel.

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Debido a la ubicación geográfica especial, si una empresa mayorista regional necesita vender estupefacientes y drogas psicóticas de primera clase a instituciones médicas que hayan obtenido la calificación para su uso en otras áreas administrativas provinciales, deberá ser aprobada por el departamento provincial de supervisión de medicamentos donde se encuentre la empresa (empresa mayorista regional).

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 La compra de estupefacientes y la primera clase de preparados psicorregas por parte de una empresa mayorista regional de una empresa de producción de punto fijo estarán sujetas a la aprobación del departamento provincial de reglamentación de medicamentos de la localidad (empresa mayorista regional). Ideas de solución: hexing un canal de ventas cuatro niveles: producción de punto fijo, mayorista nacional, mayorista regional, instituciones médicas. Las transacciones entre niveles adyacentes no requieren aprobación, y se requiere la aprobación provincial para cruzar el nivel. También preste atención al departamento de aprobaciónLa diferencia de ubicación.

15、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 El snr es una medicina occidental tóxica

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 El mercurio es una especie de droga en drogas tóxicas.

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 No se mostrarán las farmacias al por menor de especies de medicamentos tóxicos. Así que eligeA。

16、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 El nombre químico, la estructura química, el tipo molecular y el peso molecular del ingrediente activo se enumeran en la descripción de productos químicos y productos biológicos terapéuticos.

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Ingredientes: Si la receta contiene accesorios que pueden causar reacciones adversas graves, se muestra el nombre de los accesorios.

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Las especificaciones para productos químicos y biológicos terapéuticos se refieren al peso o contenido o cantidad del medicamento principal (o precio) contenido en cada uno, tableta u otra unidad de preparación.

17、

【La respuesta correcta】 A

【La respuesta correcta】 C

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Los medicamentos recetados sólo se pueden anunciar en periódicos farmacéuticos profesionales, y los medicamentos de venta libre pueden ser aprobados para la publicidad en los medios de comunicación. El consejo para la publicidad de medicamentos recetados es:"Este anuncio es solo para profesionales de farmacia médica." El consejo para la publicidad de venta libre es: "Por favor, compre y use de acuerdo con las instrucciones del medicamento o bajo la guía de un farmacéutico".Estupefacientes, drogas psicóticas, medicamentos tóxicos médicos, drogas radiactivas y otros medicamentos especiales, así como preparaciones de instituciones médicas, no pueden ser anunciados, los preparativos hospitalarios no pueden ser circulados y vendidos en el mercado.

18、

【La respuesta correcta】 A

【La respuesta correcta】 C

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 La lista de productos debe obtener un certificado de registro es la segunda y tercera categoría de dispositivos médicos. Entre ellos, la operación sólo tiene que pasar por el registro es la segunda categoría de dispositivos médicos;"La lista de productos debe pasar por los procedimientos de presentación, las empresas no necesitan los procedimientos de presentación y concesión de licencias" correspondientes a la primera categoría de dispositivos médicos.

19、

【La respuesta correcta】 B

【La respuesta correcta】 C

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Tenga en cuenta la diferencia:"Confiscación de bienes" es una responsabilidad penal;

En tercer lugar, el análisis exhaustivo de la elección de las preguntas

1. Un lote específico de API producido por una empresa financiada con fondos extranjeros tiene un riesgo para la seguridad, pero sobre la base de los datos y la revisión y análisis de los acontecimientos adversos en la base de datos mundial de seguridad clínica, la empresa financiada con fondos extranjeros considera que tomar los preparativos realizados a partir del lote de API en cuestión es un riesgo extremadamente bajo para los pacientes desde el punto de vista de la seguridad médica. Después de entrevistar a la empresa financiada con fondos extranjeros y verificar la situación pertinente, la Administración Estatal de Medicamentos solicitó que la retirada se llevara a cabo simultáneamente con países extranjeros, y que la principal responsabilidad de la empresa se cumpliera concienzudamente para garantizar la calidad de los productos, y la Administración Estatal de Medicamentos recibió un informe de la empresa financiada con fondos extranjeros, que decidió tomar la iniciativa para llevar a cabo una retirada en tres etapas del lote de preparación de medicamentos a mercados de varios países.

1, sobre la información anterior en la retirada de tres niveles se aplica

A. Medicamentos que han sido identificados como falsificados o inferiores 

B. El uso de la droga puede causar graves riesgos para la salud 

C. El uso de la droga puede causar riesgos temporales o reversibles para la salud 

D, el uso de la droga generalmente no causa riesgos para la salud, pero por otras razones necesitan recuperar la droga 

2. Una vez que las empresas financiadas con fondos extranjeros en la información anterior hayan tomado la decisión de tomar la iniciativa de recordar, formularán un plan de retirada y lo harán

A, diariamente a los departamentos locales de supervisión y gestión de drogas de la provincia (distrito, ciudad) para informar del progreso de la retirada 

B y 1 dentro de 1 día para presentar el plan de retiro a la provincia local (distrito, ciudad) departamento de supervisión de drogas y administración para su aprobación 

C, en un plazo de 72 horas para notificar a las empresas farmacéuticas y unidades de usuario pertinentes para detener las ventas y el uso 

D, dentro de 3 días será el informe de investigación y evaluación presentado a los departamentos locales de supervisión y administración de drogas de la provincia (distrito, ciudad) para el registro 

2, A debido a su hijo (6 años de edad) toser durante 1 semana, a una cadena de farmacias para comprar drogas. En ese momento, la empresa minorista que practica el farmacéutico no está de servicio, por parte del personal B investigación detallada A, para entender que el paciente no es fiebre, tos esputo amarillo, para recomendar la solución oral de clorhidrato de amoníaco (gestionado por medicamentos de venta libre clase A) y tabletas de espuma de vitamina C (administrados por medicamentos de venta libre de clase B). A basado en la experiencia pasada en el consumo de drogas, a B para presentar la demanda de nuevos medicamentos, la compra de la solución oral antiviral de la medicina china (logotipo verde OTC en el envase exterior) y medicamentos para la fiebre de los niños. A Después de comprar la droga para su hijo a utilizar durante 1 semana, los síntomas no mejoraron. A de nuevo fue a la tienda, a los practicantes de la tienda expresaron su deseo de comprar jarabe canino de ácido fosfórico para sus hijos a utilizar.

1, según el material de fondo, sobre si la empresa minorista puede vender la solución oral antiviral de la medicina china, es correcto

A, solución oral antiviral debe ser manejado de acuerdo con medicamentos recetados, no debe ser vendido 

B, puede consultar la descripción del medicamento del uso de la cantidad de "precauciones" y otros artículos, en una buena cuenta de medicamentos sobre la base de las ventas 

C, no se puede vender directamente de acuerdo con los requisitos de la solución oral antiviral de los pacientes 

D, solución oral antiviral es una preparación compuesta, no se puede vender en farmacias 

2, según el material de fondo, sobre la venta de solución oral de cuerda de clorhidrato de arginina, el correcto es

A, se puede vender, pero debe proporcionar la orientación necesaria para medicamentos 

B, no vio al propio paciente, no debe ser vendido 

C, después de la confirmación telefónica con un farmacéutico practicante, se puede vender 

D, el farmacéutico practicante no está de servicio, no debe venderse 

3, B en la venta de tabletas de espuma de vitamina C, si el siguiente comportamiento, que no cumple con los requisitos de manejo de fármacos

A, para vender tabletas de burbujas de vitamina C 2 cajas, y regalar un paquete pequeño puede ser pasta 

B. Proporcione a A materiales de orientación de medicamentos escritos para tabletas burbujeantes de vitamina C 

C, la venta de tabletas de espuma de vitamina C 2 cajas, y regalar 1 caja de solución oral de clorhidrato de amoníaco 

D, para vender tabletas de burbujas de vitamina C 2 cajas, regalar 1 caja 

4, A propuso la compra de jarabe canino de ácido fosfórico, los practicantes de la tienda de las siguientes prácticas, el

A. Después de llenar la receta en blanco, venda 1 botella de jarabe canino de ácido fosfórico a A 

B, decidido a no vender, se recomienda ir al hospital 

C, la venta de jarabe de codeína de ácido fosfórico 1 botella, y emitió instrucciones escritas de drogas 

D, informe a A a la clínica circundante para emitir una receta, y luego a la tienda con una receta para comprar jarabe canino ácido fosfórico 1 botella 

3, Li tiene cáncer, 1-15 de mayo de 2020 en el hospital, después de la cirugía para ser dado de alta. Debido al dolor insoportable, la familia les recetó duodenina (es decir, tiridina de ácido clorhídrico) a través de una clínica ambulatoria en el mismo hospital.

1, 1-15 de mayo de 2020, durante la estancia de Li en el hospital, el hospital para aliviar el dolor de Li emitió narcóticos y la primera clase de medicamentos psicóticos

A, 1 dosificación diaria 

B, 3 dosis diarias 

C, 7 dosis diarias 

D, 15 dosis diarias 

2, el médico en la receta ambulatoria de Li, en comparación con la prescripción de medicamentos ordinarios, el contenido consistente es

A, la nota frontal tiene el nombre de la familia, el número de tarjeta de identificación 

B, prescripción con receta roja ligera 

C, el cuerpo tiene el nombre de la droga, forma de dosificación, especificaciones, cantidad, cantidad de uso 

D, la cantidad de drogas en el registro anterior 

3, el médico en el paciente ambulatorio para Li una cantidad de duodenina recetada debe ser

A, 1 cantidad de uso común 

B, 1 dosificación diaria 

C, 7 dosis diarias 

D, 15 dosis diarias 

4. El 12 de junio de 2019, la empresa farmacéutica A (con sede en Jinan City, provincia de Shandong) obtuvo la calificación de aspirina al por mayor (OTC), azitromicina, Falcoding, aspirina y otros medicamentos. Con el fin de facilitar sus operaciones, la empresa obtuvo el "Certificado de Transporte" y el "Certificado de Correo" para estupefacientes y drogas psicóticas el día de la apertura. El 5 de septiembre de 2019, la empresa mayorista farmacéutica de la provincia de Hunan B ordenó Falcoding a la empresa A, y por B encargó a la empresa de transporte de la provincia de Jiangsu D el transporte, y el 5 de octubre, la empresa ordenó a Estram a la empresa A, y la empresa B también encargó el transporte de la empresa de transporte D. El 12 de octubre, C, una compañía farmacéutica en la ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, ordenó aspirina (OTC), azitromicina y aspirina para uso al por menor, y pidió enviar aspirina por correo. Las prácticas comerciales de medicamentos antes mencionadas están sujetas a la supervisión e inspección por parte del departamento de supervisión y administración de medicamentos y son legales.

1, sobre el alcance de las tres empresas farmacéuticas de drogas, es correcto

A, la empresa mayorista farmacéutica A puede no operar estupefacientes 

B. La empresa mayorista farmacéutica B no puede operar estupefacientes 

C, la empresa farmacéutica C es una cadena minorista de empresas 

D, la empresa farmacéutica C puede no operar medicamentos recetados 

2, empresa al por mayor farmacéutica Un estupefaciente y el organismo de aprobación de la cualificación de negocios de drogas psicóticas es

A, la Administración Estatal de Drogas 

B, Administración Provincial de Drogas de Shandong 

C, Administración Provincial de Drogas de Hunan 

D, Administración de Drogas de la Ciudad de Shijiazhuang 

3, la empresa farmacéutica C que opera con aspirina después de la revisión y aprobación de la institución es

A, Administración Provincial de Drogas de Shandong 

B, Administración de Drogas de jinan City 

C, Administración Provincial de Drogas de Hebei 

D, Administración de Drogas de la Ciudad de Shijiazhuang 

4, el caso, la empresa mayorista de medicamentos A para adoptar la forma de medidas de seguimiento de la distribución son correctas

A, tiempo de transporte Falco, la necesidad de "certificar el certificado" la primera copia a Jiangsu Province Transport Company D 

B. Al transportar AstraLun, una copia del Certificado de Transporte debe ser entregada a Jiangsu Provincial Transportation Company D 

C. En enero de 2020, el Certificado de Transporte no es válido y no puede ser utilizado 

D, después de enviar por correo a AstraLun, el "certificado de correo" todavía se puede utilizar 

5. El 5 de febrero de 2020, Wang abrió una sola farmacia, y Zhang, que trabaja para un hospital, solicitará una "licencia de medicamentos" como jefe de la empresa. El 21 de marzo, el departamento municipal de supervisión y administración del mercado ubicado en el distrito emitió la Licencia de Negocio de Drogas, mientras que Zhang completó el primer registro de un farmacéutico en ejercicio. Cuando la farmacia abrió, fue reportado por los competidores, y el departamento de supervisión y administración del mercado local investigó la tienda B a través de una inspección de informe. La sanción administrativa otorgada a la farmacia es la revocación de la licencia correspondiente, la no aceptación de la solicitud correspondiente en un plazo de diez años, y una multa de 500.000 yuanes. Al mismo tiempo, la farmacia, Zhang un registro de crédito.

1, en el escenario anterior, el departamento de supervisión y gestión del mercado local de Wang una sola farmacia como

A. Proporcionar certificados falsos, información u otros medios para obtener una licencia de drogas 

B. Incumplimiento de las normas de gestión de la calidad de las operaciones farmacéuticas 

C, las empresas farmacéuticas no han estado de acuerdo con las disposiciones del despliegue de recetas 

D, violaciones graves de las normas de gestión de la calidad de la gestión de medicamentos 

2, en el escenario anterior, el departamento local de supervisión y gestión de Yang será Wang una sola farmacia en el nombre y el nivel del registro de crédito son

A, información crediticia sobre seguridad de medicamentos, pérdida grave de la calificación de confianza 

B, información de integridad personal, grave fracaso del nivel de confianza 

C, información crediticia sobre seguridad de medicamentos, calificación crediticia 

D, información de integridad personal, pérdida del nivel de confianza 

3, en el escenario anterior, el departamento local de supervisión y gestión del mercado del comportamiento de Zhang de los registros cualitativos y de información registrados en el sistema son

A, el certificado de registro de farmacéutico de la práctica, como información de integridad personal registrada en el sistema nacional de información de gestión del registro del farmacéutico 

B, no equipado con un farmacéutico practicante, como información de integridad personal registrada en el sistema nacional de información de gestión del registro farmacéutico 

C, el certificado de farmacéutico en ejercicio, como información de integridad personal registrada en el sistema de información crediticia chino del Banco Popular de China 

D, no equipado con un farmacéutico practicante, como información de integridad personal Sistema de información crediticia chino 

6. En 2020, el departamento provincial de supervisión y administración de medicamentos llevó a cabo una inspección de vuelo sobre las empresas de producción de comprimidos de medicina china, y encontró las siguientes condiciones: (1) los comprimidos de bebidas medicinales chinas han quedado mal, (2) tabletas de bebidas de medicina china chen piel no está marcado el período de validez, (3) la medicina china original que bebe comprimidos yangjinhua Los canales de adquisición de hierbas medicinales son ilegales; (4) la compra vinculada amarilla de envases más grandes de tabletas de medicina china, (5) M tabletas de bebidas de medicina china se anuncian en todo el país y se venden en todo el país, y la etiqueta farmacéutica Huai de las tabletas de bebidas medicinales chinas es la especificación de preparación formulada por el departamento provincial de supervisión y administración de medicamentos de la localidad. Los departamentos provinciales de reglamentación de drogas han impuesto sanciones de conformidad con la recientemente revisada Ley de Administración de Drogas y otras disposiciones pertinentes.

1, de acuerdo con la información anterior, puede ser cualitativamente falso medicamento es

A, tabletas de bebidas de medicina china incluso amartilladas 

B, tabletas de medicina china Chen Skin 

C, medicina china beber tabletas de flores de arteria 

D, medicina china bebida tabletas lian amarillo 

2, si la autoridad reguladora provincial de medicamentos en la inspección de vuelo 査 constata que la empresa Chenpi se almacena de acuerdo con el proceso tradicional, entonces de acuerdo con el escenario anterior, "tabletas de medicina china para beber chen piel no está marcada el período de validez" debe ser cualitativamente

A, mala medicina 

B. Medicamentos falsificados 

C. Medicamentos que violen los requisitos de GMP 

D, no se han encontrado drogas ilegales 

3, según la información antes mencionada, la autoridad provincial de reglamentación de medicamentos decidió que la evidencia de "tabletas de medicina china yangjinhua por los canales de adquisición de medicamentos originales no incluye

A, el proveedor de medicamentos original no tiene una "licencia de negocio de drogas" 

B. El proveedor farmacéutico original no tiene una "licencia de producción de medicamentos" 

C, el proveedor original de hierbas medicinales no está calificado para operar empresas mayoristas de medicina china tóxica 

D, los fabricantes de suministros medicinales originales están sosteniendo tóxicos comprimidos de medicina herbaria china tabletas de producción de punto fijo de las empresas de producción de tabletas de medicina china 

4, de acuerdo con la información anterior y las regulaciones de gestión relacionadas, sobre la gestión de las tabletas de medicina china M, de la manera incorrecta

A, tabletas de bebidas de medicina china pertenecen a la "sin productos publicitarios", por lo que M tabletas de bebidas de medicina china publicidad ilegal 

B, M Tabletas de bebidas de medicina china no tienen normas nacionales de medicamentos 

C y M Las tabletas de medicina china se venden legalmente en las provincias donde se encuentran las empresas de producción 

D, M Tabletas de medicina china que se venden en provincias distintas de la ubicación de las empresas de producción depende de las disposiciones de las provincias vendedoras para decidir si es legal 

1、

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 El uso de la droga generalmente no causa riesgos para la salud, pero por otras razones necesitan ser retirados de la implementación de un retiro de tres niveles.

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 La opción ABD, correspondiente a 7 días, y el elemento B deben presentarse en un plazo de 7 días, no en la aprobación, por lo que el error no se selecciona.

2、

【La respuesta correcta】 B

【Análisis de respuestas】 Según el título"Solución oral antiviral de medicina china (logotipo OTC verde en el embalaje exterior)" se considera que pertenece a medicamentos de venta libre de clase B. B es la mejor respuesta.

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 La solución oral del bromo con ácido clorhídrico es un medicamento de venta libre de clase A, y el farmacéutico practicante no está de servicio y no puede venderse

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 El libro de texto deja claro"No se indica ningún regalo directo o disfrazado de medicamentos recetados, medicamentos de venta libre clase A" no se indica para las recetas de venta libre de clase B, por lo que la mejor respuesta es C. La "solución oral de bromolina de ácido clorhídrico" de la opción C se gestiona de acuerdo con medicamentos de venta libre de clase A y, por lo tanto, no debe regalarse.

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 El jarabe canino de ácido fosfórico debe venderse con receta médica, por lo que la mejor respuesta esD。

3、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Del 1 al 15 de mayo de 2020, Li fue ingresado en un hospital, y los pacientes hospitalizados fueron prescritos diariamente, con una dosis diaria de 1 por receta.

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Opción A sólo está disponible para el cáñamo, que no está disponible con receta regular. "La descripción previa a la prescripción de estupefacientes y medicamentos psicóticos debe incluir el número de identificación del paciente, el nombre del anuncio en la oficina y el número de identificación." Opción B: Las recetas para estupefacientes y medicamentos psicóticos de primera clase son de color rojo claro y los medicamentos comunes son blancos. Opción D es incorrecta y la cantidad de la droga es post-recordado independientemente de la prescripción.

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 La prescripción de ácido clorhídrico es una cantidad comúnmente utilizada y se limita al uso hospitalario.

4、

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Según la descripción del gran problema, las empresas mayoristas farmacéuticasA tiene la calificación de Falkirk al por mayor, y la empresa farmacéutica mayorista B ordena Falcoding de la empresa A, por lo que también existe la calificación de operar Falcoding. Falkirk era un narcótico, así que AB estaba equivocado. "La compañía farmacéutica C ordenó aspirina (OTC), azitromicina y aspirina para la venta al por menor" donde la azitromicina es un antibiótico y es un medicamento recetado, por lo que D está equivocado. Esseron está bien dos, la multa al por menor dos es la cadena de venta al por menor.

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Empresas farmacéuticas mayoristasA (con sede en Jinan, provincia de Shandong). Hunan Province drogodependientes B a la empresa A para ordenar Falcoding (estupefacientes), 5 de octubre, la empresa a la empresa A para ordenar AstraZolun (fino dos). La descripción es la venta provincial de estupefacientes y drogas psicóticas, lo que indica que la Empresa A es una empresa mayorista nacional, el organismo de aprobación de la Administración Estatal de Drogas。

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Empresas farmacéuticasC es una empresa de la cadena farmacéutica minorista, la operación de la segunda categoría de psicodrogas debe estar ubicada en el distrito (Provincia de Hebei) del departamento municipal (Shijiazhuang City) de supervisión y administración de medicamentos

【La respuesta correcta】 C

【Análisis de respuestas】 Opción A, una copia del certificado de transporte se utiliza en tránsito, no el original. Un error. Opción B, Esseron pertenece a Fine II y no requiere un certificado de transporte, por lo que B está mal. Opción C, el certificado de transporte es válido por un año (no año nuevo) y expira el 31 de diciembre de 2019 bajo el título "Certificado de transporte", que expirará en enero de 2020 y no se puede utilizar. C es correcto. Opción D, el certificado de correo es válido una vez. Error D.

5、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 El gran problema es seco"Zhang, que trabaja en el Hospital A, como jefe de la empresa para solicitar la Licencia de Negocio de Drogas" es un material falso para pujar por la Licencia de Negocio de Drogas.

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 La gran pregunta se explica"Revocar la licencia pertinente" es un nivel de deterioro bruto. Las farmacias individuales se acreditan con información de crédito de seguridad de medicamentos, no con cartas de integridad personal

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Zhang es un acto registrado, se registra en la información nacional de gestión farmacéutica registrada

6、

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 La droga "mala" es una falsificación, así que elija A

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 "Fecha de caducidad sin fecha" es un medicamento malo, pero los comprimidos de medicina china son relativamente especiales, a veces no marcan la fecha de caducidad. Así que elige D.

【La respuesta correcta】 D

【Análisis de respuestas】 Esta pregunta es en realidad elegir un acto legítimo, la respuesta esD。

【La respuesta correcta】 A

【Análisis de respuestas】 Las tabletas de medicina china se pueden anunciar,A es la declaración equivocada que debe ser elegida.

Cuatro preguntas de opción múltiple

1, de acuerdo con el Reglamento sobre el Sistema de Cualificación Profesional para la Práctica de Farmacéuticos, hay algo correcto en la gestión de las cualificaciones profesionales de los farmacéuticos en ejercicio

A, para participar en todas las asignaturas y en la parte libre de pruebas de la asignatura del personal de examen, los resultados de las pruebas de cualificación profesional de los farmacéuticos practicantes se gestionan en un ciclo de cuatro años 

B. Para obtener el Certificado de Registro de un Farmacéutico Practicante por engaño, la autoridad de licencia revocará su certificado de registro y no registrará al farmacéutico practicante durante 3 años 

C. Queda terminantemente prohibido aferrarse al Certificado de Registro de Farmacéuticos Practicantes, y si la unidad de registro del titular no se ajusta a la unidad de trabajo real, la autoridad de concesión de licencias revocará su certificado de registro y lo registrará como información personal mala en el Sistema Nacional de Información de Gestión Registrada para la Práctica de los Farmacéuticos 

D, empresas farmacéuticas equipadas con farmacéuticos en ejercicio, su "certificado de registro de farmacéuticos autorizados" será aprobado por el departamento provincial de supervisión y administración de medicamentos, válido por 3 años 

2, sobre la inspección de vuelo del dispositivo médico de drogas, el correcto allí

A. La Administración Estatal de Medicamentos será responsable de organizar y llevar a cabo inspecciones de vuelo de dispositivos médicos farmacéuticos en todo el país, y los departamentos locales de reglamentación de medicamentos a todos los niveles serán responsables de organizar e implementar los procedimientos de inspección de vuelo para dispositivos médicos farmacéuticos en 査 

B. El equipo de inspección enviado por el departamento de supervisión y administración de drogas estará compuesto por más de 2 inspectores, y el equipo de inspección será responsable del jefe del equipo de inspección 

C. El inspector debe ser un oficial administrativo de la ley de drogas, una persona que haya obtenido la calificación de un inspector de acuerdo con la ley, o cualquier otra persona autorizada para llevar a cabo esta inspección 

D, los registros formados durante la inspección del vuelo y la información pertinente y los objetos físicos recogidos de conformidad con la ley pueden utilizarse como base para determinar los hechos en el castigo administrativo 

3. El contenido de la Licencia de Producción de Drogas se establecerá

A, el nombre de la empresa 

B, la persona a cargo de la empresa 

C, el límite de tiempo efectivo 

D, código de clasificación 

4, en el mercado de medicamentos titulares de licencias, empresas mayoristas para vender medicamentos recetados y requisitos de medicamentos de venta libre, hay

A Al vender medicamentos, los titulares de licencias del mercado de medicamentos o las empresas mayoristas farmacéuticas examinarán estrictamente las categorías comerciales de las empresas minoristas farmacéuticas o de las empresas de la cadena minorista de medicamentos, y no venderán medicamentos a empresas minoristas de medicamentos o empresas de la cadena minorista de medicamentos en las categorías de superempresas 

B. Los titulares de licencias del mercado de medicamentos o las empresas farmacéuticas mayoristas que no hayan obtenido una licencia de negocio de medicamentos (el modo de operación es el comercio minorista) de conformidad con la ley no pueden recomendar o vender directamente medicamentos recetados o de venta libre a los enfermos 

C. El sistema informático de la sede de la cadena farmacéutica de venta al por menor tendrá la función de interceptar automáticamente los bienes esenciales y el comportamiento de distribución de la categoría de superecciones de las tiendas a las que pertenezcan 

D. Las empresas farmacéuticas al por mayor que obtienen licencias de medicamentos (al por mayor) de acuerdo con la ley pueden recomendar y vender directamente medicamentos recetados y de venta libre a los pacientes 

5, según las Medidas de Manejo de Prescripción, las instituciones médicas tienen un período de conservación de prescripción de al menos 1 año

Una receta ordinaria 

B, prescripción de emergencia 

C, la segunda categoría de prescripción de psico-drogas 

D, prescripción pediátrica 

6. De conformidad con la Ley de Medicina China de la República Popular China, se gestionarán los siguientes asuntos

A, sólo el uso de la preparación de la tecnología tradicional de las variedades de preparación de la medicina china 

B, preparación encargada de preparaciones de medicina china 

C, de la antigua prescripción clásica de la aplicación de preparación de compuestos de medicina china 

D, instituciones médicas para concote de medicina china bebidas 

7, los tipos actuales de estimulantes han alcanzado siete categorías,

A, irritantes, analgésicos anestésicos 

B, preparaciones de asulación de proteínas, hormonas peptídicas 

C, diuréticos, β y bloqueadores 

D, estimulantes de la sangre 

8, según los Dictámenes sobre la Gestión de los Precios Actuales de los Medicamentos (Problema de Seguro Médico (2019) No 67), el alcance de los medicamentos gestionados por el departamento de seguridad médica incluye

A, productos químicos, medicina china, medicamentos bioquímicos, tabletas de medicina china, preparaciones de instituciones médicas 

B, estupefacientes y drogas psicóticas en la categoría I 

C, vacuna del programa de inmunización 

D, vacuna del programa no inmune 

9, en alimentos saludables y alimentos de fórmula de uso médico especial ampliamente 吿, justo allí

A, la publicidad de alimentos saludables no implicará la prevención de enfermedades, funciones de tratamiento, debe declararse en el anuncio "este producto no es un sustituto de los medicamentos" 

B. El contenido de los anuncios de alimentos sanitarios se basará en el certificado de registro aprobado por el departamento de supervisión y administración del mercado o en el contenido de la descripción del producto aprobado por el departamento de supervisión y administración del mercado o en el certificado de registro, registro o registro 

C, fórmula de uso médico especial publicidad alimentaria referencia regulaciones de publicidad de medicamentos 

D. Los anuncios de alimentos específicos de fórmula de nutrición completa sólo podrán publicarse en revistas profesionales médicas y farmacéuticas designadas conjuntamente por el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado y el departamento regulador de medicamentos en el marco del Consejo de Estado 

10. Según la Ley Penal y sus interpretaciones judiciales conexas, las siguientes declaraciones sobre la responsabilidad penal por el contrabando y el comercio ilegal de preparados compuestos de efedrina son correctas

A, los preparados compuestos que contienen efedrina se eliminarán los envases, después de cambiar la forma de comercio ilegal, para cumplir con las normas de cantidad de convicción, para el comercio ilegal de drogas-hombre castigo por delito 

B. Con el fin de procesar y refinar artículos tóxicos, transportar y enviar preparados compuestos que contengan efedrina dentro y fuera del país, y cumplir los criterios para la cantidad de condenas, se castiga el delito de contrabando de artículos que hacen drogas 

C, con el fin de procesar y refinar artículos tóxicos, se castiga la compra de preparados compuestos que contengan efedrina para cumplir los criterios para el número de condenas, se castiga el delito de comercio ilegal de sustancias tóxicas 

D. Con el fin de procesar y perfeccionar la fabricación de drogas, la compra de preparados compuestos que contengan piretrina para cumplir los criterios para el número de condenas, con el fin de fabricar penas penales de drogas 

1、

【La respuesta correcta】 BC

【Análisis de respuestas】 Opción A: Una persona en una sección libre de pruebas de la asignatura debe aprobar el sujeto de prueba durante 2 años de examen consecutivos, por lo que no todos ellos son 4 años para un ciclo. La declaración es incorrecta. Opción D: El Certificado de Registro de Farmacéuticos En ejercicio tiene una validez de 5 años en lugar de 3 años. La declaración es incorrecta.

2、

【La respuesta correcta】 ABD

【Análisis de respuestas】 La opción C es demasiado absoluta, de acuerdo con las necesidades de trabajo de inspección, el departamento de supervisión y administración de medicamentos puede invitar a expertos en los campos pertinentes a participar en los trabajos de inspección. Así que no elijas.

3、

【La respuesta correcta】 ABCD

【Análisis de respuestas】 La Licencia de Producción de Medicamentos deberá contener el número de licencia, el código de clasificación, el nombre de la empresa, el código de crédito social unificado, el domicilio (locales comerciales), el representante legal, el jefe de la empresa, el encargado de la producción, la persona de calidad a cargo, el autorizador de calidad, la dirección de producción y el alcance de producción, la autoridad de licencia, la fecha de emisión, la fecha de vencimiento y otros artículos.

4、

【La respuesta correcta】 ABC

【Análisis de respuestas】 La opción D es al por mayor y no se puede recomendar directamente a los pacientes para la venta de medicamentos recetados o de venta libre. Por lo tanto, error, no seleccione

5、

【La respuesta correcta】 ABD

【Análisis de respuestas】 Las recetas generales, las recetas de emergencia, las recetas pediátricas se mantienen durante un período de tiempo1 año.Se conserva la segunda categoría de recetas de psico-drogas2 años.

6、

【La respuesta correcta】 ABD

【Análisis de respuestas】 La opción C será aprobada por la Administración Estatal de Medicamentos y emitida con el número de aprobación de medicamentos.

7、

【La respuesta correcta】 ABCD

【Análisis de respuestas】 Las variedades de dopaje se dividen en siete categorías:1. Variedades de preparación de la asulación de proteínas 87. 2. 65 variedades de hormonas peptídicas. 3. 14 variedades de estupefacientes. 4. 75 variedades de estimulantes (incluidas las drogas psicóticas). 5. 3 variedades de productos químicos de tipo farmacéutico fáciles de envenenar. 6. 1 variedad de medicamentos tóxicos para uso médico. 7. 104 β otras variedades (104 tipos de bloqueadores de sujetos, diuréticos, etc.).

8、

【La respuesta correcta】 AB

【Análisis de respuestas】 El departamento de seguridad médica gestiona la gama de precios de los medicamentos, incluidos los productos químicos, los medicamentos chinos, los bioquímicos, las tabletas de medicina china, las instituciones médicas, etc. Entre ellos, los estupefacientes y las drogas psicóticas en la primera categoría de precios dirigidos por el gobierno, otras drogas para implementar precios ajustados al mercado.

9、

【La respuesta correcta】 ABCD

【Análisis de respuestas】 Las opciones anteriores son correctas, esta pregunta está seleccionada.

10、

【La respuesta correcta】 ABCD